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发表于 2023-3-10 08:17:21
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目前,胆管癌的治疗方法包括手术、质子治疗、靶向疗法等方法。
手术治疗
根据肿瘤发生部位不同,胆管癌可分为肝内胆管癌、肝门部胆管癌和远端胆管癌,三种胆管癌的手术方式也有一定的差异,但无论是哪种胆管癌,都可以在手术切除后获得良好的预后。
- 肝内胆管癌:肝内胆管癌的手术方式与原发性肝癌类型,均采用肝切除术治疗
- 肝门部胆管癌:肝门部胆管癌手术涉及门静脉、肝动脉、胆管三个管道系统,被称为普外科手术的珠穆朗玛峰。同时,由于肿瘤发现时多已侵犯肝门部重要结构,肝门部胆管癌手术切除率较低
- 远端胆管癌:手术切除是远端胆管癌唯一可以获得根治的手段,远端胆管癌手术常采用胰十二指肠切除术(Whipple's手术)
随着医疗技术的不断提升,研究人员发现,采用新辅助治疗,可以显著提高胆管癌手术的可切除率,进一步提高胆管癌患者的预后。2015年的一项研究揭露,针对肝门部胆管癌或远端胆管癌,采用新辅助放化疗治疗后,R0 切除率达到 80.9%[1]。
另一方面,由梅奥诊所开创的新辅助放化疗联合肝移植的多学科治疗手段也为不可切除的肝门部胆管癌患者提供了更多治疗选择。2020年的一项研究揭露,通过新辅助放化疗联合肝移植,可将胆管癌的生存期提高至53个月,1 年、3 年和 5 年生存率分别为 81%、69% 和 55%[2]。
▲图源:NIH
质子治疗
质子治疗作为一种新兴的放疗手段,在肝内胆管癌的治疗上起到了重要作用。与传统放疗不同,质子治疗能够将更多的放射剂量集中于病灶部位,治疗的效果更加显著且对人体正常组织造成的放射伤害更小,可有效减少放疗对人体造成的毒副作用。
此前,多项针对无法手术切除的肝内胆管癌(CCA)患者的研究报道了高剂量适形质子治疗的治疗效果。在一项前瞻性II期研究中,37例肝内CCA患者接受质子治疗,2年肿瘤局部控制率和总生存率分别为94%和47%[3]。
▲图源:NIH
靶向治疗
自2020年4月,首款胆管癌靶向药Pemazyre(培米替尼)获美国 FDA 批准上市后,胆管癌的靶向治疗迎来了突破性进展,为胆管癌患者提供了新的治疗选择。
▲图源:FDA
目前,已有三款胆管癌靶向药物获批于临床:
- Pemazyre:2020年4月,Pemazyre率先获得美国FDA批准,用于治疗先前已接受过治疗、存在FGFR2融合或重排、不能手术切除的局部晚期或转移性胆管癌患者;2021年3月日本厚生劳动省(MHLW)批准[4]
- Truseltiq:2021年6月,美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准Truseltiq(infigratinib),用于治疗先前接受过治疗、携带FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌(CCA)患者[5]
- Tibsovo:2021年8月,FDA批准靶向治疗药物Tibsovo(ivosidenib)用于治疗携带IDH1突变的局部晚期或转移性胆管癌成人患者,成为首个获批用于治疗这一患者群体的靶向疗法[6]
胆管癌患者如何选择治疗手段?
对于可以切除的早期、中期以及局部晚期胆管癌患者,应采用以手术为主的综合治疗手段,提高预后。
对于无法切除的肝内胆管癌患者,也可以通过质子治疗提高预后;符合靶向治疗适应症要求的胆管癌患者,也可以通过靶向治疗延长生存期。
但是,无论是哪种治疗手段都具有一定的适应症要求,比如目前质子治疗仅可应用于肝内胆管癌患者,肝门部胆管癌及远端胆管癌患者无法应用。
因此,胆管癌患者应寻找权威的医院及专家诊治,确定最适合的诊疗方案,才能提高预后效果。
<hr/>参考来源:
[1]A review of current adjuvant and neoadjuvant systemic treatments for cholangiocarcinoma and gallbladder carcinoma
https://hrjournal.net/article/view/4387#B55
[2]Zaborowski A, Heneghan HM, Fiore B, Stafford A, Gallagher T, Geoghegan J, Maguire D, Hoti E. Neoadjuvant Chemoradiotherapy and Liver Transplantation for Unresectable Hilar Cholangiocarcinoma: The Irish Experience of the Mayo Protocol. Transplantation. 2020 Oct;104(10):2097-2104. doi: 10.1097/TP.0000000000003114. PMID: 31972704.
[3]Badiyan SN, Hallemeier CL, Lin SH, Hall MD, Chuong MD. Proton beam therapy for gastrointestinal cancers: past, present, and future. J Gastrointest Oncol 2018;9(5):962-971.
[4] インサイトコーポレーション、ペマジール(ペミガチニブ)の国内製造販売承認取得を発表
https://prtimes.jp/main/html/rd/p/000000004.000060544.html
[5] BridgeBio Pharma’s Affiliate QED Therapeutics and Partner Helsinn Group Announce FDA Approval of TRUSELTIQTM (infigratinib) for Patients with Cholangiocarcinoma.
[6] Servier Announces FDA Approval of TIBSOVO (ivosidenib tablets) in IDH1-Mutated Cholangiocarcinoma
https://www.prnewswire.com/news-releases/servier-announces-fda-approval-of-tibsovo-ivosidenib-tablets-in-idh1-mutated-cholangiocarcinoma-301363055.html |
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